ГлавнаяБолезниЭндокринологияЗаболевания надпочечников

Заболевания надпочечников

Первичный альдостеронизм

1. Что такое первичный альдостеронизм?

Первичный альдостеронизм - это обобщающий термин для группы расстройств, характеризующихся избыточной продукцией альдостерона в клубочковой зоне коры надпочечников, которая не зависит от нормальной ренин-ангиотензиновой стимуляции.
Феохромоцитома

1. Что такое феохромоцитома?

Феохромоцитома представляет собой опухоль мозгового слоя надпочечников, состоящую из хромаффинных клеток и способную секретировать биогенные амины и пеп-тиды, в том числе адреналин, норадреналин и дофамин. Эти опухоли развиваются из клеток нервного гребня, который дает начало различным отделам центральной нервной системы и симпатической (параганглионарной) системе. Из-за единого происхождения неопластические процессы в симпатических ганглиях, такие как ней-робластомы, параганглиомы и ганглионевромы, могут продуцировать одинаковые амины и пептиды.
Злокачественные опухоли надпочечников

1. Какие виды злокачественных опухолей чаще встречаются в надпочечниках?

В надпочечниках могут развиваться карциномы коры надпочечников, злокачественные феохромоцитомы и метастазы карцином иной локализации.
Надпочечниковая недостаточность

1. Как классифицируют надпочечниковую недостаточность?

Клиническая классификация надпочечниковой недостаточности основывается на оценке функциональных возможностей системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Первичную недостаточность надпочечников расценивают как уменьшение продукции гормонов коры надпочечников в результате деструкции или поражения этих желез. Вторичная надпочечниковая недостаточность обусловлена пониженной секрецией гипофизом АКТГ, в то время как третичная недостаточность вызвана неспособностью гипоталамуса вырабатывать кортикотропин-рилизинг гормон (КРГ).
Врожденная гиперплазия надпочечников

1. Что такое врожденная гиперплазия надпочечников?

Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) - это заболевание, которое возникает в результате снижения активности одного из ферментов, участвующих в биосинтезе кортизола. Эти дефекты имеют генетическое происхождение и проявляются как в пренатаЛьном, так и в постнатальном периодах жизни.

Статьи 1 - 5 из 5